熒光定量PCR檢測技術(shù)服務(wù)-Taqman探針法

簡要描述：熒光定量PCR技術(shù)于1996年由美國Applied Biosystems公司推出，由于該技術(shù)不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍，而且與常規(guī)PCR相比，它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點，目前已得到廣泛應(yīng)用;實時熒光定量PCR：在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，Z后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

產(chǎn)品型號：
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
更新時間：2024-05-13
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產(chǎn)品介紹：

實時熒光定量PCR技術(shù)（Real Time Quantitative PCR）

在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

相對定量應(yīng)用（Relative Quantification，RQ）

特異性熒光標記：

TaqMan法

TaqMan探針的特性：

（1）5′端標記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等

（2）3′端標記有熒光淬滅基團（Quencher, Q）

（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光

（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針

相對定量通過內(nèi)標定量：
內(nèi)標（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標定量結(jié)果代表了樣本中所含細胞或基因組數(shù)量。

相對定量分析方法：

2-ΔΔCt
前提：目標序列和內(nèi)參序列的擴增效率接近100％且偏差在5％以內(nèi)
1、用內(nèi)參基因的CT值歸一目標基因的CT值：
ΔCT（test）= CT（target,test）-CT（ref,test）
ΔCT（calibrator）= CT（target,calibrator）-CT（ref, calibrator）
2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值：
ΔΔCT= ΔCT（test） - ΔCT（calibrator）
3、計算表達水平比率：
2 –ΔΔCT=表達量的比值

服務(wù)流程：

步驟	客戶提供	服務(wù) 內(nèi) 容	基屹提供
1	新鮮的且盡量多的材料；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。	DNA/RNA提取，根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。
2	純化好的DNA/RNA（大于5 ug/樣品）；已知的全長基因序列；盡可能詳細的背景資料：DNA/ RNA來源、豐度等。	根據(jù)基因序列設(shè)計特異性的引物和熒光探針。
3		以DNA為模板，對目的基因進行熒光定量PCR檢測分析	提供完整的定量分析結(jié)果、實驗熒光定量擴增曲線及詳細的實驗步驟。